细胞因子elisa试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆中的抗体elisa检测。elisa是研究蛋白抗体的重要办法。它采用抗原与抗体的特异反响将待测物与酶进行直接或直接结合，然后通过酶与底物发生颜色反响，进行定性和定量分析。接下来我们来介绍细胞因子elisa试剂盒的五种检测办法。
  
一、直接法
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使用了二抗添加信号强度，也使抗体的挑选多样化，可是直接法简单发生穿插反响。直接法只能用于测定抗体，首要用于疾病的诊断，其优点是只需要改变包被抗原，酶标抗体是通用的。
二、捕获法
 
全称捕获包被法也称为反向直接法，首要用于测定血清中某类抗体亚型如igm。为扫除血清中igg的搅扰，用抗igm抗体包被后用于捕捉样本中的igm，然后加入特异性结合抗原进行后续检测。在测定igm的试验中常遭到类风湿因子（rf，一种能结合多种动物igg fc的自身igm抗体）的搅扰，导致假阳性反响。采用f(ab')或fab片段制备酶标抗体可以消除rf的搅扰，这一办法在双抗体夹心法中也具有同样的功效。
 
三、竞争法
是用样本中的游离抗体/抗原与固相的酶标抗体/抗原竞争性结合的分析办法。当游离抗体（或抗原）浓度越高，则能与固定抗原（或抗体）结合的酶标抗体（或抗原）就越少，后续显色就越浅，即与对照比较，显色越浅，表示检测样本中抗体（或抗原）含量越高。该法特别适合小分子物质的检测也可用于检测比较不纯的样本，且重复性好，可是检测的灵敏度和专一性较差。竞争法测抗原常用于检测小分子抗原及半抗原，这类抗原一般缺少两个以上的识别位点，不适用于双抗夹心法进行测定。
 
四、直接法
仅需要抗原和酶标一抗，操作简洁，可防止穿插反响，可是该办法要求酶标一抗有较高的特异性要求，一起也并非所有的一抗适合标记处理。直接法在实际运用中并不多见，它并不能对样本中抗体进行定量分析，因为样本中抗体是非酶标抗体，无法进行后续显色，可是该法经过改进便是竞争法。

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